Cromosoma 13 síndrome
La trisomía del cromosoma 13 es un tipo de trastorno cromosómico en que hay 3 copias del cromosoma 13 en las células del cuerpo, en lugar de las 2 copias habituales. En algunas personas con esta enfermedad, sólo una parte de las células contiene el cromosoma 13 adicional mientras que otras células tienen el par de cromosomas normales, lo.
1
cromosoma 13 características
2
cromosoma 18
3
cromosoma 13, 18 y 21
4
trisomía 18
5
Las características de la trisomía 18 y la trisomía 13 son el resultado de la presencia de este cromosoma 18 o 13 adicional en cada célula del cuerpo. En algunas ocasiones, el cromosoma 18 o 13 adicional se adhiere a otro cromosoma en el óvulo o el espermatozoide; esto se denomina translocación.
6
7
8
Las personas con trisomía del cromosoma 13 tienen incapacidad intelectual severa y muchas anormalidades físicas graves presentes al nacer (congénitas) que.
9
La trisomía 13 se produce cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 13 en lugar de las dos habituales. Esta afección genética surge durante la formación de células reproductivas en uno de los padres o en el desarrollo fetal temprano.
10
La Trisomía 13 (Síndrome de Patau) es un trastorno de los cromosomas humanos que ocurre en aproximadamente 1 de cada recién nacidos vivos. El término trisomía refiere a tres copias de un cromosoma en vez de dos que es lo normal.
11